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密理博ECL發光液的使用方法和注意事項

發布時間: 2019-12-13  點擊次數: 7370次
   密理博ECL發光液是基于魯米諾的新一代增強型化學發光底物試劑,可與二抗上偶聯的辣根過氧化物酶催化產生化學反應從而發出熒光,結果可以通過X光片壓片和其他顯影技術展現或使用化學發光成像儀檢測。
 
  密理博ECL發光液的使用方法:
  1.使用合適的方法進行Western,直至用PBST洗滌二抗。
 
  2.新鮮配制ECL工作液:試劑I和試劑II按1:1混合后,用雙蒸水10倍稀釋,混合后即為ECL工作液。須立即使用。
 
  3.印跡膜蛋白面朝上,用ECL工作液均勻滴加至印跡膜室溫孵育1-2分鐘。ECL工作液使用量大約為0.125ml/cm2膜或根據個人實驗習慣使用。
 
  4.用平頭鑷夾住印跡膜,垂直置于吸水紙以吸去多余工作液。
 
  5.快速將印跡膜置于二層保鮮膜之間,盡量趕盡氣泡。
 
  6.將印跡膜蛋白面朝上,放于X光膠片暗盒內。
 
  7.在暗室內放入X光片,曝光,顯影。
 
  密理博ECL發光液的注意事項:
  (1)可在日光燈下操作;但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
 
  (2)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。
 
  (3)發光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發光和曝光。
 
  (4)由于密理博ECL發光液極其靈敏,強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導致失敗。
 
  (5)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,應選擇高質量保鮮膜。
 
  (6)使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。
 
  (7)NaN3能抑制HRP活性,回收第二抗體應避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%。
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